VOGALENE LYOC 7,5MG LYOPHILISAT 16 ®

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : VOGALENE LYOC ®
Classe(s) thérapeutique(s) : Gastro-Entéro-Hépatologie
Principes actifs : Métopimazine 7.5 mg
Faut-il une ordonnance :   oui
Prix de vente : 3.6 €
Taux de remboursement : 30 %
Laboratoire : CEPHALON FRANCE ®
Code cip : 3331625

Indications :

Traitement symptomatique des nausées et vomissements.
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Posologie :

7,5 mg
Posologie :
- Adulte :
La posologie est à adapter en fonction de l'horaire et de l'intensité des troubles : 15 à 30 mg/jour soit 2 à 4 lyophilisats oraux par jour.
- Enfant de 6 à 12 ans : 7,5 à 15 mg/jour selon l'âge, soit 1 à 2 lyophilisats oraux par jour.
Mode d'administration :
La prise du lyophilisat oral s'effectue :
- soit après dépôt sur la langue où sa désagrégation est quasi immédiate : ne pas croquer,
- soit après dissolution dans un demi-verre d'eau, où sa dispersion est instantanée.
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Contre-Indications :

CONTRE-INDIQUE :
- Risque de glaucome à angle fermé.
- Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.
En raison de la présence d'aspartam, l'administration de ce produit devra être évitée en cas de phénylcétonurie.
DECONSEILLE :
La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.

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Grossesse-allaitement :

Les résultats des études menées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Au cours de l'utilisation courante dans l'espèce humaine, aucune malformation n'a été, à ce jour, rattachée à la prise du médicament.
Cependant, la sécurité d'emploi lors de la grossesse chez la femme n'a pas été évaluée lors d'essais thérapeutiques et, par analogie avec les phénothiazines, il est conseillé par prudence de limiter la prescription pendant la grossesse.
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Ce médicament est-il dangereux au volant ?

L'attention des patients est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur le risque de somnolence.

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Précautions d'emploi :

- La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.
- Prudence :
. chez les sujets âgés, en raison de leur sensibilité : risque d'effets sédatifs, d'hypotension ;
. en cas d'insuffisances rénale et/ou hépatique : risque de surdosage éventuel.
- En raison de la présence d'aspartam, l'administration de ce produit devra être évitée en cas de phénylcétonurie.
- Grossesse : les résultats des études menées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Au cours de l'utilisation courante dans l'espèce humaine, aucune malformation n'a été, à ce jour, rattachée à la prise du médicament. Cependant, la sécurité d'emploi lors de la grossesse chez la femme n'a pas été évaluée lors d'essais thérapeutiques et, par analogie avec les phénothiazines, il est conseillé par prudence de limiter la prescription pendant la grossesse.
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Effets indésirables :

- Neurologiques :
. sédation ou somnolence rares,
. autres effets exceptionnels :
. dyskinésies précoces (torticolis spasmodiques, crises oculogyres, trismus...) cédant à l'administration d'un antiparkinsonien anticholinergique,
. syndrome extrapyramidal cédant à l'arrêt du traitement,
. possibilité de dyskinésies tardives comme avec tous les neuroleptiques au cours de cures prolongées.
- Végétatifs :
. hypotension orthostatique rare,
. rarement sécheresse de la bouche,
. exceptionnellement : constipation, troubles de l'accommodation et rétention urinaire.
- Endocriniens et métaboliques rares :
. impuissance, frigidité,
. aménorrhée, galactorrhée, gynécomastie, hyperprolactinémie.
- Divers :
rare possibilité de rash ou d'éruption cutanée.
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Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

Risque de potentialisation des hypotenseurs, des antihypertenseurs et des dépresseurs du SNC tels que hypnotiques, anxiolytiques, anesthésiques, analgésiques...
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Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

Aucun équivalent générique n'a été trouvé ! Retourner au sommaire

Générique :

Non

Forme :

Lyophilisat oral Retourner au sommaire

Conditionnement :

Boîte de 16 Retourner au sommaire

Pictogramme :

Ne pas conduire sans l'avis d'un professionnel de santé. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

Après administration orale, le pic plasmatique est atteint en 30 minutes. La valeur de ce pic, comme la biodisponibilité globale, est proportionnelle à la quantité ingérée.
Après absorption ou injection IV, la métopimazine est rapidement métabolisée en acide de métopimazine qui possède lui-même une activité anti-émétique.
La demi-vie d'élimination du produit est de l'ordre de 4 h 30.
30% de la dose administrée sont retrouvés dans les urines de 24 heures essentiellement sous forme de métabolite acide.
Passages placentaire et dans le lait maternel non précisés.
Passage très limité de la barrière hémato-encéphalique.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard