VIDORA 25MG CPR 30 ®

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : VIDORA ®
Classe(s) thérapeutique(s) : Neurologie-psychiatrie
Principes actifs : Indoramine 25 mg
Faut-il une ordonnance :   oui
Prix de vente : 5.32 €
Taux de remboursement : 15 %
Laboratoire : FERLUX ®
Code cip : 3963791

Indications :

Traitement de fond des migraines communes et ophtalmiques. Retourner au sommaire

Posologie :

25 mg
Posologie Chez l'adulte: · la posologie usuelle est de 2 comprimés par jour. · Dans les cas sévères ou rebelles, la posologie pourra, après une période de 2 à 3 mois, être portée à 3 comprimés par jour. · La posologie sera répartie dans la journée. · L'indoramine, en tant que traitement préventif, doit être prise quotidiennement et ne doit pas être interrompue. · L'indoramine peut être associée aux traitements symptomatiques de la crise de migraine. Chez le sujet âgé: Le traitement sera institué à posologie réduite (25 mg/jour) et, en cas d'activité insuffisante, poursuivi à la posologie usuelle. Retourner au sommaire

Contre-Indications :

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être prescrit dans les cas suivants: · Hypersensibilité connue au produit. · Association à un traitement par IMAO. · Maladie de Parkinson, en raison d'une activité antidopaminergique potentielle. · Insuffisance cardiaque établie. · Insuffisance hépatique. · Insuffisance rénale sévère. · Allaitement. Retourner au sommaire

Grossesse-allaitement :

Grossesse L'administration chez l'animal n'a causé aucune malformation foetale; cependant, l'innocuité d'un tel traitement au cours de la grossesse n'a pas été établie. Allaitement En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel de l'indoramine, ce médicament est contre-indiqué en cas d'allaitement. Retourner au sommaire

Ce médicament est-il dangereux au volant ?

En début de traitement, l'attention sera attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament. Retourner au sommaire

Précautions d'emploi :

Mises en garde spéciales Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose. Précautions d'emploi · L'indoramine ne constitue pas un traitement de la crise aiguë de la maladie migraineuse ni des céphalées non migraineuses. · Dans l'état actuel des connaissances, une surveillance particulière sera exercée en cas d'insuffisance rénale. · L'indoramine sera utilisée avec précaution chez les patients présentant des antécédents d'angine de poitrine ou d'infarctus myocardique. · Chez le sujet âgé, le traitement sera institué à posologie réduite (voir rubrique Posologie et mode d'administration). · En l'absence d'études spécifiques, il n'est actuellement pas recommandé d'utiliser l'indoramine chez l'enfant. Retourner au sommaire

Effets indésirables :

Ils surviennent principalement au cours des trois premiers mois de traitement et sont, le plus souvent, spontanément régressifs : ils ne nécessitent généralement pas l'arrêt de la thérapeutique. Le plus souvent, ont été observés : · somnolence, · congestion nasale, · sécheresse de la bouche, · troubles de l'éjaculation. Ont été rapportés des troubles endocriniens tels que : · hyperprolactinémie, galactorrhée ou aménorrhée. Des cas de dépression ont été rapportés (fréquence inconnue). Retourner au sommaire

Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

L'indoramine peut potentialiser l'action des médications antihypertensives. Des interférences entre certains médicaments à fonction acide et l'indoramine ont été signalées in vitro. Retourner au sommaire

Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Aucun équivalent non générique n'a été trouvé !

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

Aucun équivalent générique n'a été trouvé ! Retourner au sommaire

Générique :

Non

Forme :

Comprimé Retourner au sommaire

Conditionnement :

Boîte de 30 Retourner au sommaire

Pictogramme :

Pour la reprise de la conduite, demandez l'avis d'un médecin. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

Il existe dans la pharmacocinétique de l'indoramine une grande variabilité interindividuelle. L'indoramine est bien absorbée au niveau intestinal et subit un effet de premier passage hépatique très important (biodisponibilité: 30 % en moyenne). Les concentrations plasmatiques maximales sont obtenues en 2 à 3 heures. La demi-vie plasmatique d'élimination est en moyenne de 3 à 8 heures. L'indoramine est liée à 80 % aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est de 5,2 l/kg. Le métabolisme de l'indoramine chez l'homme est important. Les concentrations plasmatiques des métabolites sont dix fois plus élevées que celles du produit inchangé. L'excrétion chez l'homme se fait principalement par voie biliaire: environ 50 % de la dose administré est retrouvée dans les fèces, et environ 35 % dans les urines. Chez le sujet âgé de plus de 65 ans et chez des patients présentant une insuffisance hépatique chronique, il a été observé une élévation des concentrations plasmatiques d'indoramine ainsi qu'un allongement de la demi-vie d'élimination.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard