Présentation
Dénomination commune internationale DCI : TUSSIDANE ®
Classe(s) thérapeutique(s) :
Pneumologie
Principes actifs : Dextrométhorphane 1.5 mg
Faut-il une ordonnance :
non
Prix de vente : 2.35 €
Taux de remboursement : 30 %
Laboratoire : ELERTE ®
Code cip : 3622676
Indications :
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
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Posologie :
1,5 mg/ml
- Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) :
La posologie habituelle du dextrométhorphane est :
. chez l'enfant de plus de 30 mois : 0,25 mg/kg/prise, soit 1 mg/kg/jour,
. chez l'adulte, 15 à 30 mg par prise. Ne pas dépasser 120 mg par jour.
A répartir en 3 à 4 prises espacées d'au moins 4 heures.
- Chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 15 ans : 3 à 4 cuillères à soupe par jour sans dépasser 6 cuillères à soupe, une cuillère à soupe de 15 ml contient 22,5 mg de dextrométhorphane. Les prises devront être espacées d'au moins 4 heures.
- Chez l'enfant :
. chez l'enfant de 30 mois à 6 ans : 13 à 20 mg de dextrométhorphane par jour soit 1/2 cuillère-mesure (2,5 ml) 4 à 6 fois par jour selon l'âge.
. chez l'enfant de 6 ans à 12 ans : 20 à 35 mg de dextrométhorphane par jour soit 3 à 4 cuillères-mesure (5 ml) par jour selon l'âge.
. chez l'enfant de 12 ans à 15 ans : 35 à 50 mg de dextrométhorphane par jour soit 4 à 6 cuillères-mesure (5 ml) par jour selon l'âge.
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Contre-Indications :
CONTRE-INDIQUE :
- Allergie à l'un des constituants.
- Insuffisance respiratoire.
- Toux de l'asthmatique.
- Enfant de moins de 30 mois.
- Allaitement : le dextrométhorphane passe dans le lait maternel : quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez les nourrissons, après ingestion par les mères d'autres antitussifs centraux à doses suprathérapeutiques. En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.
- Traitement par les médicaments antidépresseurs IMAO non sélectifs et sélectifs A, les médicaments à base de linézolide.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament doit être évité en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
La prise de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
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Grossesse-allaitement :
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier du dextrométhorphane.
En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de dextrométhorphane par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
En conséquence, l'utilisation ponctuelle du dextrométhorphane ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
Le dextrométhorphane passe dans le lait maternel : quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez les nourrissons, après ingestion par les mères d'autres antitussifs centraux à doses suprathérapeutiques.
En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.
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Ce médicament est-il dangereux au volant ?
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence et de vertiges attachés à l'emploi de ce médicament.
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Précautions d'emploi :
MISES EN GARDE :
- Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
- Il est illogique d'associer un expectorant ou un mucolytique à un antitussif.
- Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique spécifique ont été recherchées.
- Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament doit être évité en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'insuffisance hépatique, la posologie initiale sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart, en fonction de la tolérance et des besoins.
- Tenir compte, dans la ration journalière, de la teneur en saccharose : 5 ml de sirop contient 3,6 grammes de saccharose.
- Ce médicament contient 1,99 mg de sodium pour 5 ml de sirop : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
- La prise de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier du dextrométhorphane. En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de dextrométhorphane par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. En conséquence, l'utilisation ponctuelle du dextrométhorphane ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
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Effets indésirables :
Possibilité de constipation, somnolence, états vertigineux, nausées, vomissements, réactions allergiques à type d'éruption prurigineuse, urticaire, oedème de Quincke, exceptionnellement bronchospasme.
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Principaux médicaments à ne pas mélanger avec
ASSOCIATIONS CONTRE-INDIQUEES :
IMAO non sélectifs (iproniazide) et sélectifs A (moclobémide, toloxatone) par extrapolation, linézolide : risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique (diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion, voire coma).
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Alcool :
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicament contenant de l'alcool.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Autres dépresseurs du système nerveux central :
Dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), neuroleptiques, barbituriques, benzodiazépines, anxiolytiques autres que benzodiazépines, antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), antihistaminiques H1 sédatifs, antihypertenseurs centraux ; autres : baclofène, pizotifène, thalidomide : majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicule et l'utilisation de machines.
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Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:
Voici la liste des médicaments équivalents génériques :
Aucun équivalent générique n'a été trouvé !
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Générique :
Non
Forme :
Sirop
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Conditionnement :
Flacon de 125 ml
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Pictogramme :
Ne pas conduire sans avoir lu la notice.
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Pharmacocinétique :
Le dextrométhorphane est bien résorbé au niveau du tube digestif. Il est partiellement métabolisé au niveau du foie et excrété sous forme inchangée ou sous forme de métabolite déméthylé.
Avertissement
Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.
Sources : Banque Claude Bernard
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