TRIMEBUTINE 200MG ZENTIVA CPR 30

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : TRIMEBUTINE ZENTIVA
Classe(s) thérapeutique(s) : Gastro-Entéro-Hépatologie
Principes actifs : Trimébutine 200 mg
Faut-il une ordonnance :   oui
Prix de vente : 6.37 €
Taux de remboursement : 15 %
Laboratoire : SANOFI-AVENTIS FRANCE ®
Code cip : 3962840

Indications :

Traitement symptomatique: · des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires · des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux. Retourner au sommaire

Posologie :

200 mg
RESERVE A L'ADULTE La posologie usuelle est de 300 mg de TRIMEBUTINE ZENTIVA soit un comprimé dosé à 100 mg 3 fois par jour. Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu'à 600 mg par jour soit un comprimé dosé à 200 mg 3 fois par jour. Le traitement par TRIMEBUTINEZENTIVA 200 mg doit être de courte durée. Retourner au sommaire

Contre-Indications :

Ne pas utiliser la trimébutine en cas d'hypersensibilité connue à la trimébutine et/ou à l'un des autres composants. Retourner au sommaire

Grossesse-allaitement :

Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2èmes et 3ème trimestre de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire. Allaitement L'allaitement est possible lors d'un traitement par trimébutine. Retourner au sommaire

Ce médicament est-il dangereux au volant ?

Sans objet. Retourner au sommaire

Précautions d'emploi :

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Retourner au sommaire

Effets indésirables :

Rarement des atteintes cutanées ont été rapportées. Retourner au sommaire

Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

Sans objet. Retourner au sommaire

Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

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Générique :

Oui

Forme :

Comprimé pelliculé Retourner au sommaire

Conditionnement :

Boîte de 30 Retourner au sommaire

Pictogramme :

Pour la reprise de la conduite, demandez l'avis d'un médecin. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

Taux sanguin maximum obtenu au bout de 1 à 2 heures. Elimination rapide, principalement urinaire: 70 % en moyenne en 24 heures.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard