Présentation
Dénomination commune internationale DCI : CHLORURE K PROAMP 0,20 g/ml ®
Classe(s) thérapeutique(s) :
Anesthésie, réanimation
Principes actifs : Chlorure de potassium (E508) 20 g
Faut-il une ordonnance :
non
Prix de vente : 0 €
Taux de remboursement : 0 %
Laboratoire : AGUETTANT ®
Code cip : 3706539
Indications :
CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,20 g/ml est une solution à diluer pour perfusion indiquée dans : · le traitement de l'hypokaliémie, · la correction des troubles hydro-électrolytiques, · comme supplément potassique dans le cadre d'une nutrition parentérale totale.
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Posologie :
20 %
Administration intraveineuse uniquement après dilution. Posologie usuelle chez l'adulte et l'adolescent: Administration seulement par voie intraveineuse, après dilution dans une solution adéquate jusqu'à l'obtention d'une concentration maximale de 4 g/l de chlorure de potassium (ou 50 mmol/l de potassium). 1 g de chlorure de potassium correspond à 13,4 mmol ou 524 mg de potassium. La prise quotidienne usuelle est d'environ 0,8 à 2 mmol de potassium par kilo de poids corporel. La vitesse de perfusion ne doit pas être rapide; une vitesse de 10 mmol/h est habituellement considérée comme sûre. En règle générale, la vitesse ne doit jamais dépasser 15 mmol/h. Posologie usuelle chez l'enfant : La sécurité et l'efficacité du chlorure de potassium n'ont pas été totalement établies chez l'enfant. Néanmoins, l'administration par voie intraveineuse après dilution dans une solution adéquate d'une concentration maximale de 3 mmol de potassium/kg de poids corporel, ou de 40 mmol/m2 de surface corporelle/jour est recommandée.
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Contre-Indications :
L'administration de CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,20 g/ml est contre-indiquée en cas d'hyperchlorémie, d'hyperkaliémie ou de toute affection prédisposant à l'hyperkaliémie, en particulier l'insuffisance rénale, le syndrome d'Addison, le diabète non contrôlé ou l'acidose métabolique décompensée.
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Grossesse-allaitement :
Grossesse En clinique, aucune malformation ou effet toxique pour le foetus n'a été observé à ce jour. Néanmoins, la surveillance des grossesses exposées à l'administration de potassium par voie IV est insuffisante pour exclure tout risque. Par conséquent, cette solution ne doit être administrée pendant la grossesse qu'en cas d'absolue nécessité. Allaitement En l'absence de données concernant l'éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement.
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Ce médicament est-il dangereux au volant ?
Sans objet.
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Précautions d'emploi :
Mises en garde spéciales SOLUTION HYPERTONIQUE à DILUER AVANT UTILISATION. La survenue d'une hyperkaliémie pendant l'administration justifie l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi L'administration de sels de potassium par voie parentérale doit s'effectuer sous contrôle ECG continu et s'accompagner d'une surveillance attentive des taux d'électrolytes, en particulier de potassium. Mode d'administration : · injection par voie IV uniquement, · perfusion lente (vitesse maximale de 15 mmol/heure), · la concentration de la solution pour perfusion ne doit pas dépasser 4 g/l de chlorure de potassium (ou 50 mmol/l), · l'administration doit s'effectuer dans des conditions aseptiques, · avant l'utilisation, vérifier que la solution est limpide et que l'emballage n'est pas endommagé.
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Effets indésirables :
Les effets indésirables de CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,20 g/ml peuvent être associés à la technique d'administration. Troubles généraux et anomalies au site d'administration. Fréquence indéterminée: · douleur au site d'injection, · nécrose en cas d'extravasation, · phlébite en cas de concentration trop élevée.
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Principaux médicaments à ne pas mélanger avec
Associations déconseillées (sauf en cas d'hypokaliémie) + Diurétiques d'épargne potassique (seuls ou en association) tels que : amiloride, spironolatone, triamtérène, canrénoate de potassium, éplérénone; risque d'hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez les patients ayant une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiques). + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, anti-inflammatoires non stéroïdiens, ciclosporine, tacrolimus : hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez les patients ayant une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants). + Produits sanguins, sels de potassium de pénicilline: risque potentiel d'hyperkaliémie du à la quantité de potassium présente dans ces produits. Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + Quinidine: le potassium peut augmenter les effets anti-arythmiques de la quinidine. + Thiazides, corticostéroïdes, glucocorticoïdes, minéralocorticoïdes : réduction potentielle des effets du supplément potassique. + Digoxine: la survenue d'une hyperkaliémie peut s'avérer dangereuse chez les patients sous digitaliques. + Résines échangeuses et administration de sodium : les taux sériques de potassium sont réduits par le remplacement du potassium par le sodium.
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Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:
Voici la liste des médicaments équivalents génériques :
Aucun équivalent générique n'a été trouvé !
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Générique :
Non
Forme :
Solution à diluer pour perfusion
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Conditionnement :
Boîte de 50 Ampoules (polypropylène) de
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Pictogramme :
Pour la reprise de la conduite, demandez l'avis d'un médecin.
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Pharmacocinétique :
L'élimination du chlorure de potassium se fait principalement par voie urinaire et est fortement diminuée en cas d'insuffisance rénale avec possibilité d'hyperkaliémie.
Avertissement
Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.
Sources : Banque Claude Bernard