Présentation
Dénomination commune internationale DCI : NODEX Adulte ®
Classe(s) thérapeutique(s) :
Pneumologie
Principes actifs : Dextrométhorphane 25 mg
Faut-il une ordonnance :
non
Prix de vente : 0 €
Taux de remboursement : 0 %
Laboratoire : BROTHIER ®
Code cip : 4973053
Indications :
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans).
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Posologie :
25 mg/10 ml
Voie orale.RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).Un récipient unidose contient 25 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.· Prendre un seul récipient unidose (soit 25 mg) par prise.· En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures.· Ne dépasser 4 prises par jour (soit 100 mg).Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses préconisées.
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Contre-Indications :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:· insuffisance respiratoire,· toux de l'asthmatique,· allergie à l'un des constituants,· association avec les antidépresseurs de type IMAO,· allaitement.
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Grossesse-allaitement :
GrossesseIl n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.En clinique, les résultats d'une étude épidémiologique menée sur un effectif restreint de femmes ne mettent pas en évidence d'effets malformatifs particuliers du dextrométhorphane. Toutefois, seules des études sur de plus grands effectifs permettraient de vérifier l'absence de risque.En conséquence, l'utilisation ponctuelle du dextrométorphane ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.En cas d'administration en fin de grossesse, tenir compte des propriétés morphinomimétiques du dextrométorphane (risque théorique de dépression respiratoire chez le nouveau-né après de fortes doses avant l'accouchement, risque théorique de syndrome de sevrage en cas d'administration chronique en fin de grossesse.AllaitementUne dose unique apparaît sans risque pour le nouveau-né.En cas d'administration ou de poursuite après la naissance d'un traitement au long cours, l'allaitement est contre-indiqué.
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Ce médicament est-il dangereux au volant ?
L'attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence et de vertiges attachés à l'emploi de ce médicament.
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Précautions d'emploi :
Mises en garde spéciales· Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.· Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.· Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées.· Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.· Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.· Ce médicament contient 0,56 % V/V d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 0,04 g d'alcool par récipient unidose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse pour les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.· Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).Précautions d'emploi· La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (cvoir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions) pendant le traitement est déconseillée.· Ce médicament contient 2,65 g de saccharose par récipient unidose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.
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Effets indésirables :
· Vertiges, somnolence.· Nausées, vomissements, constipation.· Réactions allergiques: à type d'éruption prurigineuse, urticaire, oedème de Quincke, exceptionnellement, bronchospasme.
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Principaux médicaments à ne pas mélanger avec
Associations contre-indiquées+ IMAO non sélectifsRisque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique: diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.+ IMAO sélectifs (moclobémide, toloxatone)Par extrapolation à partir des IMAO non sélectifs. Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique: diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.Associations déconseillées+ AlcoolMajoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool.Associations à prendre en compte+ Autres dépresseurs du système nerveux central: dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution); neuroleptiques; barbituriques; benzodiazépines; anxiolytiques autres que benzodiazépines; hypnotiques; antidépresseurs sédatifs; antihistaminiques H1 sédatifs; clonidine et apparentés; baclofène; thalidomide.Majoration de la dépression du système nerveux central. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.+ Autres dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution)Dépression respiratoire (synergie potentialisatrice) des effets dépresseurs des morphiniques en particulier chez le sujet âgé.
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Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:
Voici la liste des médicaments équivalents génériques :
Aucun équivalent générique n'a été trouvé !
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Générique :
Non
Forme :
Sirop
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Conditionnement :
Boîte de 10 Récipients unidoses de 10 ml
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Pictogramme :
Ne pas conduire sans avoir lu la notice.
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Pharmacocinétique :
Le dextrométhorphane est bien résorbé au niveau du tube digestif. Il est partiellement métabolisé au niveau du foie, et excrété sous forme inchangée ou sous forme de métabolite déméthylé.
Avertissement
Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.
Sources : Banque Claude Bernard