NIMESULIDE 100MG TEVA CPR 30

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : NIMESULIDE TEVA
Classe(s) thérapeutique(s) : Anti-inflammatoires
Principes actifs : Nimésulide 100 mg
Faut-il une ordonnance :   oui
Prix de vente : 4.65 €
Taux de remboursement : 65 %
Laboratoire : TEVA SANTE ®
Code cip : 3895486

Indications :

Traitement des douleurs aiguës. Traitement symptomatique de l'arthrose douloureuse. Dysménorrhées primaires.

Alerte AFSSAPS du 28/03/11

Le nimésulide, indiqué dans le traitement des douleurs aiguës, le traitement symptomatique de l’arthrose douloureuse et des dysménorrhées primaires, doit être uniquement prescrit en seconde intention et après évaluation approfondie de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient. Retourner au sommaire

Posologie :

100 mg
La durée d'administration des comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé devra être la plus courte possible, en fonction des besoins cliniques. Adultes 100 mg deux fois par jour, soit un comprimé à 100 mg matin et soir, après les repas. Sujets âgés Il n'y a pas lieu de réduire la dose quotidienne chez le sujet âgé (voir rubrique propriétés pharmacocinétiques). Enfants (moins de 12 ans) Les comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé sont contre-indiqués chez ces patients (voir également rubrique contre-indications). Adolescents (12 à 18 ans) Sur la base du profil pharmacocinétique du nimésulide chez l'adulte et de ses propriétés pharmacodynamiques, aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez ces patients. Insuffisants rénaux Sur la base des propriétés pharmacocinétiques du nimésulide, aucun ajustement posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine : 30 – 80 ml/min). Néanmoins, les comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé sont contre-indiqués chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) (voir aussi rubriques contre-indications et propriétés pharmacocinétiques). Insuffisants hépatiques Les comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé sont contre-indiqués chez les insuffisants hépatiques (voir rubrique propriétés pharmacocinétiques).

Alerte AFSSAPS du 28/03/11

La dose minimale efficace de nimésulide doit être administrée pendant la durée la plus courte possible sans dépasser 15 jours de traitement. Retourner au sommaire

Contre-Indications :

· Hypersensibilité connue au nimésulide ou à l'un des excipients du produit. · Antécédents de réactions d'hypersensibilité (bronchospasme, rhinite, urticaire, par exemple) à l'acide acétylsalicylique ou à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien. · Antécédents de réactions hépatotoxiques au nimésulide. · Ulcère gastro-duodénal évolutif, antécédents d'ulcère récurrent ou d'hémorragies gastro-intestinales, de saignements vasculaires cérébraux ou d'autres saignements en cours ou de troubles hémorragiques. · Troubles sévères de la coagulation. · Insuffisance cardiaque sévère. · Insuffisance rénale sévère. · Insuffisance hépatique. · Enfants de moins de 12 ans. · 3ème trimestre de la grossesse et allaitement (voir rubriques grossesse et allaitement et données de sécurité précliniques).

Alerte AFSSAPS du 28/03/11

Le nimésulide ne doit pas être administré avec d’autres substances hépatotoxiques et ne doit pas être prescrit chez des patients alcooliques ou toxicomanes ou présentant une fièvre et/ou des manifestations grippales. Retourner au sommaire

Grossesse-allaitement :

Grossesse L'utilisation de comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé est contre-indiquée au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique contre-indications). Comme tout AINS, l'administration de comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé n'est pas recommandée chez la femme souhaitant concevoir (voir rubrique mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi). Comme tout AINS connu pour inhiber la synthèse des prostaglandines, le nimésulide peut entraîner les phénomènes suivants : fermeture prématurée du canal artériel, hypertension pulmonaire, oligurie, oligoamnios, majoration du risque hémorragique, atonie utérine et oedème périphérique. Des rapports isolés ont fait état d'insuffisance rénale chez des nouveau-nés dont les mères avaient pris du nimésulide lors des dernières étapes de leur grossesse. De plus, des études menées chez le lapin ont montré une toxicité atypique sur la reproduction (voir rubrique données de sécurité précliniques) et aucune donnée appropriée n'est disponible sur l'utilisation de comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé chez la femme enceinte. Le risque potentiel chez le sujet humain est donc inconnu et la prescription de ce médicament au cours des deux premiers trimestres de la grossesse n'est pas recommandée. Allaitement Il n'existe aucune donnée sur le passage du nimésulide dans le lait maternel. Les comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé sont contre-indiqués en cas d'allaitement (voir rubriques contre-indications et données de sécurité précliniques). Retourner au sommaire

Ce médicament est-il dangereux au volant ?

L'effet des comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé sur l'aptitude à la conduite des véhicules ou à l'utilisation de machines n'a pas été évalué. Toutefois, les patients ressentant des sensations d'ébriété, de vertiges ou de somnolence après avoir pris  des comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé devront s'abstenir de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines. Retourner au sommaire

Précautions d'emploi :

Le risque d'effets indésirables peut être réduit en utilisant les comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé pendant la durée la plus courte possible. En l'absence de bénéfice apparent, le traitement doit être interrompu. Dans de rares cas, les comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé ont été associés à des réactions hépatiques graves, incluant de très rares cas dont l'issue a été fatale (voir également rubrique Effets indésirables). Chez les patients recevant les comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé et présentant des symptômes compatibles avec une atteinte hépatique (anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, fatigue, coloration foncée des urines) ou des anomalies du bilan biologique hépatique, le traitement doit être interrompu. Pour ces patients, l'administration de nimésulide sera à proscrire. Des lésions hépatiques, réversibles dans la plupart des cas, ont été rapportées à la suite d'une courte exposition au produit. L'administration concomitante de produits hépatotoxiques et un abus d'alcool doivent être évités lors d'un traitement par les comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé, car ils sont susceptibles de majorer le risque de réactions hépatiques. Lors d'un traitement par les comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé, il doit être conseillé aux patients d'éviter la prise d'autres analgésiques. L'utilisation concomitante d'autres AINS est déconseillée. Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcérations/perforations sont susceptibles de survenir à n'importe quel moment au cours du traitement, avec ou sans signes d'alerte, que les patients aient eu, ou non, des antécédents de troubles gastro-intestinaux. En cas de survenue d'hémorragies gastro-intestinales ou d'ulcère, il faut interrompre immédiatement l'administration de nimésulide. Le nimésulide devra être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles digestifs, notamment des antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie gastro-intestinale, de colite ulcéreuse ou de maladie de Crohn. En cas d'insuffisance rénale ou cardiaque, la prudence est de rigueur car l'utilisation de comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu (voir également rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). Les sujets âgés sont particulièrement sensibles aux effets indésirables des AINS, en particulier hémorragies et perforations gastro-intestinales, insuffisance rénale, cardiaque et hépatique. Une surveillance clinique appropriée s'impose donc chez ce type de patients. Le nimésulide étant susceptible d'interférer avec les fonctions plaquettaires, il doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de diathèse hémorragique (voir également rubrique Contre-indications). Néanmoins, les comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé ne sont pas un substitut de l'acide acétylsalicylique dans le traitement préventif des accidents cardiovasculaires. Les AINS peuvent masquer la fièvre, symptôme d'une infection bactérienne sous-jacente. L'utilisation de comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé peut altérer la fertilité féminine et n'est donc pas recommandée chez la femme souhaitant concevoir. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour concevoir, ou chez lesquelles des investigations sur la fonction de reproduction sont en cours, un arrêt du traitement par les comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé doit être envisagé (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient de l'Huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée).

Alerte AFSSAPS du 28/03/11

Le traitement par nimésulide doit être arrêté chez les patients qui présentent une fièvre et/ou des manifestations grippales.
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Effets indésirables :

La liste d'effets indésirables ci-dessous a été établie sur la base des rapports des études cliniques contrôlées* (environ 7800 patients) et des études de pharmacovigilance post-commercialisation. Les effets sont classés comme suit : très fréquents (> 1/10), fréquents (> 1/100 et < 1/10), peu fréquents
(> 1/1000 et < 1/100), rares (> 1/10000 et < 1/1000), très rares (< 1/10000), y compris les cas isolés. Troubles sanguins Rares Anémie* Éosinophilie* Très rares Thrombocytopénie Pancytopénie Purpura Troubles du système immunitaire Rares Hypersensibilité* Très rares Anaphylaxie Troubles du métabolisme et de la nutrition Rares Hyperkaliémie* Troubles psychiatriques Rares Anxiété* Nervosité* Cauchemars* Troubles du système nerveux Peu fréquents Vertige* Très rares Céphalées Somnolence Encéphalopathie (syndrome de Reye) Troubles oculaires Rares Troubles de la vision* Très rares Troubles visuels Troubles de l'oreille et du conduit auditif Très rares Vertiges Troubles cardiaques Rares Tachycardie* Troubles vasculaires Peu fréquents Hypertension artérielle* Rares Hémorragies* Labilité tensionnelle* Bouffées de chaleur* Troubles respiratoires Peu fréquents Dyspnée* Très rares Asthme Bronchospasme Troubles gastrointestinaux Fréquents Diarrhées* Nausées* Vomissements* Peu fréquents Constipation* Flatulence* Gastrite* Très rares Douleurs abdominales Dyspepsie Stomatite Melæna (ou méléna) Hémorragie gastro-intestinale Ulcère duodénal et perforation duodénale Ulcère et perforation gastriques Troubles hépato-biliaires (voir "Mises en garde spéciales et précautions  particulières d'emploi") Très rares Hépatite Hépatite fulminante (y compris cas à issue fatale) Ictère Choléstase Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés Peu fréquents Prurit* Éruption* Hypersudation* Rares Érythème* Dermatite* Très rares Urticaire Oedème angioneurotique Oedème du visage Érythème polymorphe Syndrome de Stevens-Johnson Syndrome de Lyell (nécrose épidermique toxique) Troubles rénaux et urinaires Rares Dysurie* Hématurie* Rétention urinaire* Très rares Insuffisance rénale Oligurie Néphrite interstitielle Troubles généraux Peu fréquents Oedèmes* Rares Malaise* Asthénie* Très rares Hypothermie Investigations Fréquents Élévation des enzymes hépatiques*    * fréquence basée sur les études cliniques Retourner au sommaire

Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

Interactions pharmacodynamiques Chez les patients sous warfarine, ou tout autre anticoagulant de même type ou par l'acide acétylsalicylique, le traitement par des comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé peut majorer le risque de complications hémorragiques. Cette association n'est donc pas recommandée (voir également rubrique mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi) et est contre-indiquée chez les patients présentant des troubles sévères de la coagulation (voir également rubrique contre-indications). Si cette association ne peut être évitée, l'activité anticoagulante devra être étroitement surveillée. Interactions pharmacodynamiques/pharmacocinétiques avec les diurétiques Chez les sujets sains, le nimésulide diminue transitoirement les effets du furosémide sur l'excrétion sodique et, dans une moindre mesure, l'excrétion potassique. Le nimésulide diminue la réponse diurétique. L'administration concomitante de nimésulide et de furosémide entraîne une diminution (d'environ 20%) de la surface sous la courbe et de l'excrétion cumulée du furosémide, sans toutefois affecter sa clairance rénale. La co-administration de furosémide et de comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé doit se faire avec prudence chez les insuffisants rénaux et cardiaques, comme indiqué à la rubrique mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi. Interactions pharmacocinétiques avec d'autres médicaments Les anti-inflammatoires non stéroïdiens réduisent  la clairance du lithium, entraînant une élévation de la lithémie et une majoration des effets toxiques du lithium. Chez un patient traité par le lithium, l'administration de comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé impose une surveillance étroite de la lithémie. Des interactions pharmacocinétiques potentielles avec le glibenclamide, la théophylline, la warfarine, la digoxine, la cimétidine et une spécialité à visée anti-acide (association d'hydroxydes d'aluminium et de magnésium) ont également fait l'objet d'études in vivo. Aucune interaction cliniquement significative n'a été enregistrée. Le nimésulide inhibe l'isoenzyme CYP2C9. L'administration concomitante de comprimés NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé et de substrats de cette enzyme peut majorer les concentrations plasmatiques de ces derniers. Une attention particulière est requise en cas d'administration de nimésulide 24 heures avant ou après un traitement par le méthotrexate, la concentration plasmatique de ce dernier pouvant en effet augmenter, avec pour conséquence une majoration de la toxicité de ce médicament. En raison de leur effet sur les prostaglandines rénales, les inhibiteurs de la cyclooxygénase, tels que le nimésulide, peuvent augmenter la néphrotoxicité des ciclosporines. Effets d'autres médicaments sur le nimésulide Des études in vitro ont révélé un déplacement du nimésulide de ses sites de liaison sous l'action du tolbutamide, de l'acide salicylique et de l'acide valproïque. Néanmoins, en dépit d'un éventuel effet sur les concentrations plasmatiques, ces interactions ne sont pas cliniquement significatives. Retourner au sommaire

Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

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Générique :

Oui

Forme :

Comprimé Retourner au sommaire

Conditionnement :

Boîte de 30 Retourner au sommaire

Pictogramme :

Ne pas conduire sans avoir lu la notice. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

Le nimésulide est bien absorbé après une administration orale. Chez l'adulte, la concentration plasmatique atteint une valeur maximale de 3 – 4 mg/L deux à trois heures après une dose unique de 100 mg de nimésulide. Surface sous la courbe, AUC = 20 – 35 mg h/L. Aucune différence statistiquement significative n'a été observée entre ces valeurs et celle déterminées après l'administration de 100 mg deux fois par jour pendant 7 jours. Le pourcentage de liaison aux protéines plasmatiques peut s'élever à 97,5%. Le nimésulide subit un métabolisme hépatique intensif par de nombreuses voies, dont celle des isoenzymes 2C9 du système du cytochrome P450 (CYP). De ce fait, des interactions potentielles avec des médicaments également métabolisés par les CYP2C9 ne peuvent être exclues (voir rubrique interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). Le métabolite principal est le dérivé para-hydroxy, qui est également pharmacologiquement actif. Le délai d'apparition de ce métabolite dans la circulation est court (environ 0,8 heure), mais sa constante de formation n'est pas élevée et est considérablement plus basse que la constante d'absorption du nimésulide. L'hydroxynimésulide est le seul métabolite détecté dans le plasma, et est presque totalement conjugué. La demi-vie est de 3,2 à 6 heures. Le nimésulide est principalement excrété par voie urinaire (environ 50% de la dose administrée). L'excrétion du composé inchangé n'est que de 1 – 3%. L'hydroxynimésulide, le principal métabolite, est uniquement détecté sous forme de glucuronate. Environ 29% de la dose métabolisée sont excrétés par voie fécale. Le profil pharmacocinétique du nimésulide n'a pas varié chez des sujets âgés après administrations uniques et réitérées. Lors d'une étude d'administration aiguë ayant comparé des patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine 30 – 80 ml/min) à des sujets sains, les concentrations plasmatiques maximales du nimésulide et de son métabolite n'ont pas différé entre les deux groupes. La surface sous la courbe (AUC) et la demi-vie ont été plus élevées de 50% chez les insuffisants rénaux, mais sont demeurées dans les limites des valeurs cinétiques observées chez les volontaires sains. Des administrations réitérées n'ont pas induit d'accumulation. Le nimésulide est contre-indiqué chez l'insuffisant hépatique (voir rubrique contre-indications).

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard