INTERCRON GE AMP BUV 5ML 30 ®

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : INTERCRON Gé ®
Classe(s) thérapeutique(s) : Allergologie
Principes actifs : Cromoglicique acide 100 mg
Faut-il une ordonnance :   oui
Prix de vente : 9.25 €
Taux de remboursement : 15 %
Laboratoire : ZAMBON FRANCE ®
Code cip : 3275708

Indications :

Manifestations digestives et extradigestives de l'allergie alimentaire :
- lorsque l'allergène ne peut être évité avec certitude ;
- lorsque les troubles persistent malgré l'éviction d'un allergène connu (polysensibilisation fréquente).
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Posologie :

100 mg/5 ml
Posologie :
La posologie varie considérablement d'un sujet à l'autre et doit être adaptée individuellement.
Chez l'enfant et l'adulte, le traitement sera commencé à faible dose (100 mg/j) ; celle-ci sera augmentée progressivement en fonction de la réponse clinique (en général, 300 à 600 mg/j) sans dépasser 40 mg/kg/24 h.
Les prises seront réparties dans la journée (15 à 30 minutes avant les repas).
Des tentatives de réduction de dose ou d'arrêt de traitement seront faites périodiquement si aucun trouble ne survient à la réintroduction prudente des aliments responsables.
Mode d'administration :
Le contenu des ampoules peut être absorbé pur ou dilué dans l'eau. Il est préférable de conserver la solution dans la bouche environ une minute avant de l'avaler.
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Contre-Indications :

DECONSEILLE :
Grossesse 1er trimestre : bien qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors des expérimentations animales, il est déconseillé d'employer le cromoglicate de sodium durant les 3 premiers mois de la grossesse.
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Grossesse-allaitement :

Bien qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors des expérimentations animales, il est déconseillé d'employer le cromoglicate de sodium durant les trois premiers mois de la grossesse.
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Ce médicament est-il dangereux au volant ?

Sans objet.

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Précautions d'emploi :

MISES EN GARDE :
La responsabilité d'un antigène apporté par l'alimentation doit être étayée par une enquête soigneuse. Les tests allergologiques ont valeur d'orientation ;la meilleure preuve étant apportée par l'éviction-réintroduction des constituants suspectés (aliments modifiés ou non par la cuisson, conservateurs, colorants, etc...)
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Toute réintroduction de l'allergène ne peut être envisagée que sous contrôle médical strict
- Les ampoules de cromoglicate de sodium sont destinées à la voie orale et ne doivent en aucun cas être injectées.
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Effets indésirables :

- L'exacerbation des symptômes a été rapportée dans quelques cas. Elle semble liée à une posologie de départ trop élevée.
- Les rares effets indésirables rapportés sont de type : nausées, douleurs articulaires, éruptions cutanées, diarrhées.
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Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

Sans objet.

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Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Aucun équivalent non générique n'a été trouvé !

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

Aucun équivalent générique n'a été trouvé ! Retourner au sommaire

Générique :

Oui

Forme :

Solution buvable Retourner au sommaire

Conditionnement :

Boîte de 30 Ampoules de 5 ml Retourner au sommaire

Pictogramme :

Pour la reprise de la conduite, demandez l'avis d'un médecin. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

Par voie orale, l'absorption du cromoglicate de sodium est très lente et limitée (environ 0,5%). Les études par voie intraveineuse (C14 cromoglicate de sodium) ont montré que le cromoglicate de sodium n'est pas métabolisé ; il est éliminé sous forme inchangée à part égale dans l'urine et la bile. La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ une heure et demie.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard