FARLUTAL 500MG CPR 30 ®

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : FARLUTAL ®
Classe(s) thérapeutique(s) : Cancérologie et hématologie
Principes actifs : Médroxyprogestérone 500 mg
Faut-il une ordonnance :   oui
Prix de vente : 82.85 €
Taux de remboursement : 100 %
Laboratoire : PFIZER HOLDING FRANCE ®
Code cip : 3265733

Indications :

Ce médicament est indiqué en cancérologie dans les situations suivantes :
- traitement adjuvant ou complémentaire de la chirurgie ou de la radiothérapie et des autres traitements dans les cas des adénocarcinomes du sein ou de l'endomètre hormonodépendants,
- traitement de moins de 3 mois, pour ralentir et/ou atténuer la perte de poids et l'anorexie chez les patients atteints de cancer avancé et pour lesquels aucun traitement spécifique n'est envisagé.
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Posologie :

500 mg
Posologie :
- traitement adjuvant ou complémentaire de la chirurgie ou de la radiothérapie et des autres traitements dans le cas des adénocarcinomes du sein ou de l'endomètre hormonodépendants, la posologie est fonction de la nature et du stade de la tumeur,
Elle est généralement de 500 à 1000 mg par jour, soit 1 à 2 comprimés par jour
- traitement de moins de 3 mois, pour ralentir et/ou atténuer la perte de poids et l'anorexie chez les patients atteints de cancer avancé et pour lesquels aucun traitement spécifique n'est envisagé : la posologie recommandée est de 500 à 1000 mg par jour, soit 1 à 2 comprimés par jour.
Mode d'administration :
Les comprimés sont à avaler avec de l'eau avant les repas.
Lorsque la posologie journalière est de 1000 mg (soit 2 comprimés), elle est à répartir en deux prises.
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Contre-Indications :

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- hypersensibilité à l'un des composants,
- accidents ou antécédents d'accidents thrombo-emboliques veineux (phlébite, embolie pulmonaire),
- accidents ou antécédents thrombo-emboliques artériels (en particulier IDM, AVC),
- altérations graves de la fonction hépatique,
- hémorragies génitales non diagnostiquées.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec (voir chapitre interactions) les inducteurs enzymatiques : les anticonvulsivants (carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone), les barbituriques, la griséofulvine, la rifampicine, la rifabutine.
- Grossesse : les résultats de nombreuses études épidémiologiques permettent d'écarter, à ce jour, un risque malformatif (urogénital ou autre) des estroprogestatifs administrés en début de grossesse alors que celle-ci n'est pas connue. Les risques portant sur la différenciation sexuelle du foetus (en particulier féminin), risques décrits avec d'anciens progestatifs très androgénomimétiques, n'ont pas lieu d'être extrapolés aux progestatifs récents, nettement moins, voire pas du tout, androgénomimétiques (comme celui qui est utilisé dans cette spécialité).
- Allaitement : la prise de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement, en raison du passage de l'acétate de médroxyprogestérone.
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Grossesse-allaitement :

Grossesse :
Les résultats de nombreuses études épidémiologiques permettent d'écarter, à ce jour, un risque malformatif (urogénital ou autre) des estroprogestatifs administrés en début de grossesse alors que celle-ci n'est pas connue.
Les risques portant sur la différenciation sexuelle du foetus (en particulier féminin), risques décrits avec d'anciens progestatifs très androgénomimétiques, n'ont pas lieu d'être extrapolés aux progestatifs récents, nettement moins, voire pas du tout, androgénomimétiques (comme celui qui est utilisé dans cette spécialité).
Allaitement :
La prise de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement, en raison du passage de l'acétate de médroxyprogestérone.

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Ce médicament est-il dangereux au volant ?

Sans objet.

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Précautions d'emploi :

- En cas d'hémorragies génitales, ne pas prescrire avant d'avoir vérifié l'origine des saignements.
- Durant un traitement prolongé par un progestatif, un examen médical régulier est conseillé. De même, il est conseillé de surveiller plus particulièrement les patients ayant présenté ou présentant une pathologie cardiovasculaire, un tabagisme, un dysfonctionnement rénal, une épilepsie, des migraines, un diabète, une hypertension artérielle.
- Il est conseillé d'interrompre le traitement en cas de :
. troubles oculaires tels que pertes de la vision, diplopie, lésions vasculaires de la rétine,
. accidents thrombo-emboliques veineux,
. céphalées importantes ;
- Les femmes ayant une tendance au chloasma doivent éviter l'exposition au soleil durant le traitement.
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Effets indésirables :

- Appareil gastro-intestinal : nausées, ou autres troubles gastro-intestinaux, ictère cholestatique.
- Appareil génito-urinaire : saignements intercurrents, modification des règles, aménorrhées, tension mammaire, galactorrhée.
- Peau : chloasma, éruptions, prurit, acné, séborrhée, augmentation de la pilosité.
- Système nerveux central : maux de tête, migraine, vertiges, nervosité, dépression.
- Divers : oedème, réduction de la tolérance au glucose, prise de poids, modification de la libido, majoration des symptômes en rapport avec une insuffisance veineuse des membres inférieurs, hypertension artérielle modérée, accidents thrombo-emboliques.
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Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Inducteurs enzymatiques : anticonvulsivants (phénobarbital, phénytoïne, primidone, carbamazépine), rifabutine, rifampicine, griséofulvine, barbituriques.
Diminution de l'efficacité du progestatif.
ASSOCIATION FAISANT L'OBJET DE PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Antidiabétiques (insulines, metformine, sulfamides hypoglycémiants) : Effet diabétogène des progestatifs macrodosés. Prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique et urinaire. Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement par le progestatif et après son arrêt.
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Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

Aucun équivalent générique n'a été trouvé ! Retourner au sommaire

Générique :

Non

Forme :

Comprimé Retourner au sommaire

Conditionnement :

Boîte de 1 Flacon de 30 Retourner au sommaire

Pictogramme :

Pour la reprise de la conduite, demandez l'avis d'un médecin. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

Après administration orale, la concentration plasmatique maximale en médroxyprogestérone est atteinte en 2 à 4 heures. La demi-vie est d'environ 2 jours.
L'acétate de médroxyprogestérone est métabolisé par le foie (réaction d'hydroxylation) puis éliminé sous forme de métabolites conjugués principalement par voie urinaire.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard