DEBRIDAT 50MG/5ML AMP IM-IV 25 ®

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : DEBRIDAT ®
Classe(s) thérapeutique(s) : Gastro-Entéro-Hépatologie
Principes actifs : Trimébutine 50 mg
Faut-il une ordonnance :   oui
Prix de vente : 0 €
Taux de remboursement : 0 %
Laboratoire : PFIZER HOLDING FRANCE ®
Code cip : 5533936

Indications :

Traitement symptomatiquedes manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. Traitement d'appoint de l'iléus paralytique post-opératoire et en préparation des examens radiologiques et endoscopiques. Retourner au sommaire

Posologie :

50 mg/5 ml
Une injection IM ou IV d'une ampoule durant la phase aiguë. Retourner au sommaire

Contre-Indications :

· En raison de la présence d'alcool benzylique, ce médicament est contre-indiqué chez les prématurés et les nouveau-nés à terme. · Hypersensibilité au maléate de trimébutine ou à l'un des excipients. Retourner au sommaire

Grossesse-allaitement :

Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours du 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagé que si nécessaire. Allaitement L'allaitement est possible lors d'un traitement par trimébutine. Retourner au sommaire

Ce médicament est-il dangereux au volant ?

Sans objet.

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Précautions d'emploi :

La forme injectable doit être administrée lentement en 3 à 5 minutes. Ce médicament contient 25 mg/5 ml d'alcool benzylique. Il peut provoquer des réactions toxiques et des réactions de type anaphylactoïde chez les nourrissons et les enfants jusqu'à 3 ans. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 3,85 mmol de sodium par dose. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Retourner au sommaire

Effets indésirables :

Lors des études cliniques ont été décrits de rares cas de réactions cutanées. Des lipothymies ont été décrites après injection IV en bolus. Retourner au sommaire

Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

Sans objet.

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Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

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Générique :

Non

Forme :

Solution injectable Retourner au sommaire

Conditionnement :

Boîte de 25 Ampoules de 5 ml Retourner au sommaire

Pictogramme :

Pour la reprise de la conduite, demandez l'avis d'un médecin. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

Taux sanguin maximum obtenu de 1 à 2 heures. Elimination rapide, principalement urinaire: 70 % en moyenne en 24 heures.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard