CODOTUSSYL TX SECHE AD SP 200ML ®

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : CODOTUSSYL TOUX SECHE Adulte ®
Classe(s) thérapeutique(s) : Pneumologie
Principes actifs : Pholcodine 133 mg
Faut-il une ordonnance :   oui
Prix de vente : 0 €
Taux de remboursement : 0 %
Laboratoire : GENEVRIER ®
Code cip : 3668460

Indications :

Toux sèches et toux d'irritation (toux non productive gênante) d'apparition récente ou non chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans (traitement de courte durée). Retourner au sommaire

Posologie :

133 mg/100 ml
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La cuillère-mesure de 2,5 ml contient 3,3 mg de pholcodine. La cuillère-mesure de 5 ml contient 6,6 mg de pholcodine. Voie orale. En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte. Le traitement symptomatique ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical et limité aux horaires où survient la toux. En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez un médecin. La posologie usuelle chez l'adulte est: 1 à 2 cuillères-mesures de 5 ml par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 12 cuillères-mesures de 5 ml par jour. Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte (soit 1 à 2 cuillères-mesure de 2,5 ml par prise) et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum. Retourner au sommaire

Contre-Indications :

Ce médicament est contre-indiqué en cas de: ·         hypersensibilité à l'un des constituants, ·         insuffisance respiratoire, ·         toux de l'asthmatique, ·         allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement). Retourner au sommaire

Grossesse-allaitement :

Grossesse Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse. Allaitement La pholcodine passe dans le lait maternel; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée. Retourner au sommaire

Ce médicament est-il dangereux au volant ?

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool. Il est préférable de commencer ce traitement le soir. Retourner au sommaire

Précautions d'emploi :

Mises en garde spéciales Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 2,4% (V/V) soit 46,5 mg d'alcool pour 2,5 ml de sirop et 93 mg d'alcool pour 5 ml de sirop. Ce médicament contient 2,4% V/V d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 93 mg par 5 ml de sirop. L'utilisation de ce médicament est dangereuse pour les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. Il est illogique d'associer un expectorant ou un mucolytique à un antitussif. Avant d'administrer un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique. Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. Ce médicament contient du saccharose et du maltitol liquide. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient 2,5 g de maltitol liquide pour une cuillère-mesure de 2,5 ml et 5 g de maltitol liquide pour une cuillère-mesure de 5 ml, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. Ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient des agents azoïques (azorubine (E122)/noir brillant BN (E151)), et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions) pendant le traitement est déconseillée. Retourner au sommaire

Effets indésirables :

Liés à la pholcodine: Possibilité de constipation, somnolence. Rarement: états vertigineux, nausées, vomissements, bronchospasme, réactions cutanées allergiques. Retourner au sommaire

Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

Associations déconseillées + Consommation d'alcool Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Evitez la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Associations à prendre en compte + Analgésiques morphiniques agonistes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. + Méthadone Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. + Autres médicaments sédatifs Majoration de la dépression centrale. L'altération de vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines + Barbituriques Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. + Benzodiazépines et apparentés Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Retourner au sommaire

Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

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Générique :

Non

Forme :

Sirop Retourner au sommaire

Conditionnement :

Flacon (+ cuillère-mesure de 2,5 ml et 5 Retourner au sommaire

Pictogramme :

Ne pas conduire sans avoir lu la notice. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

La pholcodine est complètement absorbée après administration orale. L'élimination s'effectue principalement dans les urines et 30 à 50 % de la dose administrée sont retrouvés sous forme inchangée.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard