CODOTUSSYL TOUX SECHE SP 150ML ®

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : CODOTUSSYL TS PENTOXYVERINE ®
Classe(s) thérapeutique(s) : Pneumologie
Principes actifs : Pentoxyvérine 0.25 g
Faut-il une ordonnance :   non
Prix de vente : 0 €
Taux de remboursement : 0 %
Laboratoire : GENEVRIER ®
Code cip : 3418007

Indications :

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
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Posologie :

3,2 mg/ml
RÉSERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS (SOIT 20 KG).
Voie orale.
Utiliser la seringue doseuse.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pentoxyvérine ou un antitussif central, la dose quotidienne de citrate de pentoxyvérine à ne pas dépasser est de
- 120 mg chez l'adulte,
- 1 mg/kg chez l'enfant.
La posologie usuelle est de :
- Chez l'adulte : 5 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.
- Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Chez l'enfant de 40 à 50 kg (soit entre 12 et 15 ans) : 2,5 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.
-  Chez l'enfant de 30 à 40 kg (soit entre 10 et 12 ans) : 2 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.
- Chez l'enfant de 20 à 30 kg (soit entre 6 et 10 ans) : 1,5 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.
Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum. Les âges en fonction du poids sont donnés à titre indicatif.
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Contre-Indications :

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de :
- antécédent d'allergie à l'un des constituants,
- insuffisance respiratoire,
- toux de l'asthmatique,
- risque de glaucome par fermeture de l'angle
- risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.
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Grossesse-allaitement :

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament au cours de la grossesse.

Allaitement
Par prudence, éviter l'administration pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait : - de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, - et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. Retourner au sommaire

Ce médicament est-il dangereux au volant ?

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.
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Précautions d'emploi :

Mises en garde spéciales :

Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif. Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique. Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Précautions d'emploi :
La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée. En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (0,7 g par ml). En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques. Retourner au sommaire

Effets indésirables :

Somnolence,   nausées,   vomissements,   constipation,   sécheresse   buccale,   vertiges.   Réactions allergiques cutanées (érythème, urticaire, oedème de Quincke).
En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :
- risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant
- possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
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Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

Sans objet.
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Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

Aucun équivalent générique n'a été trouvé ! Retourner au sommaire

Générique :

Non

Forme :

Sirop Retourner au sommaire

Conditionnement :

Flacon (+ seringue doseuse graduée en ml Retourner au sommaire

Pictogramme :

Pour la reprise de la conduite, demandez l'avis d'un médecin. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

Sans objet.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard