CLIMASTON 1MG/10MG CPR 28 ®

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : CLIMASTON ®
Classe(s) thérapeutique(s) : Gynécologie
Principes actifs : Comprimé blanc : 0 ., Estradiol 1 mg, Comprimé gris : 0 ., Estradiol 1 mg, Dydrogestérone 10 mg
Faut-il une ordonnance :   oui
Prix de vente : 7.57 €
Taux de remboursement : 65 %
Laboratoire : ABBOTT PRODUCTS ®
Code cip : 3526435

Indications :

Traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées. Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose. L'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée. Retourner au sommaire

Posologie :

1 mg/10 mg
CLIMASTON 1 mg/10 mg est un THS continu séquentiel. Pendant les 14 premiers jours du cycle de 28 jours, prendre 1 comprimé contenant 1 mg d'estradiol par jour; pendant les 14 jours suivants, prendre 1 comprimé contenant 1 mg d'estradiol et 10 mg de dydrogestérone. Un nouveau cycle commence immédiatement après un cycle de 28 jours. Les patientes doivent prendre un comprimé par jour par voie orale, selon la séquence indiquée sur le conditionnement. Le traitement sera ininterrompu et continu. Les jours de la semaine sont imprimés au dos des blisters. Commencer par prendre les comprimés blancs situés en regard de la flèche 1. Prendre ensuite les comprimés situés en regard de la flèche 2. Initiation du traitement par CLIMASTON 1 mg/10 mg: S'il s'agit d'une première prescription chez les femmes n'ayant jamais pris de THS ou s'il s'agit d'un relais d'un traitement hormonal substitutif combiné continu, le traitement peut commencer n'importe quel jour. Chez les femmes traitées préalablement par un THS cyclique ou continu séquentiel, le traitement doit commencer le jour suivant la fin du traitement précédent. Si un comprimé a été oublié, il doit être pris dès que possible. Si l'oubli remonte à plus de 12 heures, il est recommandé de continuer avec le prochain comprimé sans prendre le comprimé oublié. Un oubli peut augmenter la probabilité de survenue de spottings ou de saignements. Pour débuter ou poursuivre un traitement dans l'indication des symptômes post-ménopausiques, la dose minimale efficace doit être utilisée pendant la plus courte durée possible (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). 1. Traitement des symptômes post-ménopausiques CLIMASTON 1 mg/10 mg: Le traitement commence en général avec CLIMASTON 1 mg/10 mg. Ensuite, la posologie peut être adaptée aux besoins individuels selon l'efficacité ou la réponse au traitement. Si les troubles liés au déficit estrogénique ne sont pas améliorés, le dosage peut être augmenté en utilisant CLIMASTON 2 mg/10 mg. 2. Prévention de l'ostéoporose Le THS pour la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique doit prendre en compte les effets attendus sur la masse osseuse qui sont dose-dépendants (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques) et la tolérance individuelle au traitement. Retourner au sommaire

Contre-Indications :

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients; · Cancer du sein connu ou suspecté ou antécédent de cancer du sein; · Tumeurs malignes estrogéno-dépendantes connues ou suspectées (exemple : cancer de l'endomètre); · Tumeurs dépendantes des progestatifs connues ou suspectées; · Hémorragie génitale non diagnostiquée; · Hyperplasie endométriale non traitée; · Antécédent d'accident thrombo-embolique veineux idiopathique ou accident thrombo-embolique veineux en évolution (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire); · Accident thrombo-embolique artériel récent ou en évolution (exemple : angor, infarctus du myocarde); · Affection hépatique aiguë ou antécédents d'affection hépatique, jusqu'à normalisation des tests hépatiques; · Porphyrie. Retourner au sommaire

Grossesse-allaitement :

CLIMASTON 1 mg/10 mg n'a pas d'indication au cours de la grossesse. La découverte d'une grossesse au cours du traitement par CLIMASTON 1 mg/10 mg impose l'arrêt immédiat du traitement. En clinique, les données sur un nombre important de grossesses exposées n'ont pas mis en évidence d'effets indésirables de la dydrogestérone sur le foetus. A ce jour, la plupart des études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou foetotoxique chez les femmes enceintes exposées par mégarde à des doses thérapeutiques d'estrogènes et de progestatifs. CLIMASTON 1 mg/10 mg n'a pas d'indication au cours de l'allaitement. Retourner au sommaire

Ce médicament est-il dangereux au volant ?

CLIMASTON 1 mg/10 mg n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Retourner au sommaire

Précautions d'emploi :

Dans l'indication du traitement des symptômes de la ménopause, un THS ne doit être instauré que si les troubles sont perçus par la patiente comme altérant sa qualité de vie. Dans tous les cas, une réévaluation du rapport bénéfice/risque doit être effectuée au moins une fois par an. Le THS peut être poursuivi tant que le bénéfice est supérieur au risque encouru. Examen clinique et surveillance Avant de débuter ou de recommencer un traitement hormonal substitutif (THS), il est indispensable d'effectuer un examen clinique et gynécologique complet (y compris le recueil des antécédents médicaux personnels et familiaux), en tenant compte des contre-indications et précautions d'emploi. Pendant toute la durée du traitement, des examens réguliers seront effectués, leur nature et leur fréquence étant adaptées à chaque patiente. Les femmes doivent être informées du type d'anomalies mammaires pouvant survenir sous traitement ; ces anomalies doivent être signalées au médecin traitant. Les examens, y compris une mammographie, doivent être pratiqués selon les recommandations en vigueur, et adaptés à chaque patiente. Conditions nécessitant une surveillance Si l'une des affections suivantes survient, est survenue précédemment, et/ou s'est aggravée au cours d'une grossesse ou d'un précédent traitement hormonal, la patiente devra être étroitement surveillée. Les affections suivantes peuvent réapparaître ou s'aggraver au cours du traitement par CLIMASTON 1 mg/10 mg, comprimé pelliculé, en particulier : · léiomyome (fibrome utérin) ou endométriose ; · antécédent ou présence de facteurs de risque thrombo-embolique (voir ci-dessous) ; · facteurs de risque de tumeurs estrogéno-dépendantes, par exemple : 1er degré d'hérédité pour le cancer du sein ; · hypertension artérielle ; · troubles hépatiques (par exemple : adénome hépatique) ; · diabète avec ou sans atteinte vasculaire ; · lithiase biliaire ; · migraines ou céphalées sévères ; · lupus érythémateux disséminé ; · antécédent d'hyperplasie endométriale (voir ci-dessous) ; · épilepsie ; · asthme ; · otospongiose. Arrêt immédiat du traitement : Le traitement doit être arrêté immédiatement en cas de survenue d'une contre-indication ou dans les cas suivants : · ictère ou altération de la fonction hépatique ; · augmentation significative de la pression artérielle ; · céphalées de type migraine inhabituelle ; · grossesse. Hyperplasie endométriale Le risque d'hyperplasie endométriale et de cancer de l'endomètre augmente en cas d'administration prolongée d'estrogènes seuls (voir rubrique Effets indésirables). Chez les femmes non hystérectomisées, l'association d'un progestatif pendant au moins 12 jours par cycle diminue fortement ce risque. Profils des saignements Des métrorragies et des “spottings” peuvent généralement survenir au cours des premiers mois de traitement. La survenue de saignements irréguliers plusieurs mois après le début du traitement ou la persistance de saignements après l'arrêt du traitement doit faire rechercher une pathologie sous-jacente. Cette démarche peut nécessiter une biopsie endométriale afin d'éliminer une pathologie maligne. Cancer du sein Une étude randomisée versus placebo, la « Women's Health Initiative Study (WHI) » et des études épidémiologiques incluant la « Million Women Study (MWS) », ont montré une augmentation du risque de survenue de cancer du sein chez les femmes traitées pendant plusieurs années par des estrogènes seuls, des associations estro-progestatives ou la tibolone (voir rubrique Effets indésirables). Pour tous les THS, l'augmentation du risque devient significative après quelques années d'utilisation et augmente avec la durée du traitement. Le risque diminue dès l'arrêt du traitement pour disparaître progressivement en quelques années (au plus 5 ans). Dans l'étude MWS, l'association d'un progestatif aux estrogènes conjugués équins (CEE) ou à l'estradiol (E2) augmentait le risque relatif de cancer du sein, quels que soient la séquence d'administration (continue ou séquentielle) et le type de progestatif. Il n'a pas été mis en évidence d'influence de la voie d'administration sur le risque de cancer du sein. Dans l'étude WHI, les cancers du sein observés sous estrogènes conjugués équins et acétate de médroxyprogestérone (CEE + MPA) associés en continu étaient légèrement plus volumineux et s'accompagnaient plus fréquemment de métastases locales des ganglions lymphatiques que ceux observés sous placebo. Les THS, particulièrement les traitements combinés estrogène/progestatif, augmentent la densité mammaire à la mammographie, ce qui pourrait gêner le diagnostic de cancer du sein. Accidents thrombo-emboliques veineux · Le THS est associé à un risque relatif accru d'accidents thrombo-emboliques veineux (thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire). Une étude randomisée contrôlée et des études épidémiologiques ont mis en évidence un risque deux à trois fois plus élevé chez les utilisatrices de THS par rapport aux non utilisatrices. Chez les non utilisatrices, le nombre de cas d'accidents thrombo-emboliques veineux sur une période de 5 années est estimé à 3 pour 1000 femmes âgées de 50 à 59 ans et à 8 pour 1000 femmes âgées de 60 à 69 ans. Chez les femmes en bonne santé utilisant un THS pendant 5 ans, le nombre de cas supplémentaires est estimé entre 2 et 6 (meilleure estimation : 4) pour 1000 femmes âgées de 50 à 59 ans et entre 5 et 15 (meilleure estimation : 9) pour 1000 femmes âgées de 60 à 69 ans. Cet événement survient plutôt au cours de la première année de traitement. · Les facteurs de risque reconnus d'accidents thrombo-emboliques veineux sont : antécédents personnels ou familiaux, obésité sévère (Indice de Masse Corporelle > 30 kg/m²), lupus érythémateux disséminé (LED). En revanche, il n'existe aucun consensus sur le rôle possible des varices sur le risque thrombo-embolique veineux. · Les patientes ayant des antécédents de thromboses veineuses récidivantes ou présentant une maladie thrombotique connue ont un risque accru d'accident thrombo-embolique veineux. Le THS pourrait majorer ce risque. Les antécédents personnels ou familiaux d'accidents thrombo-emboliques ou d'avortements spontanés à répétition doivent être recherchés afin d'éliminer toute thrombophilie sous-jacente. Chez ces patientes, l'utilisation d'un THS est contre-indiquée jusqu'à ce qu'une évaluation précise des facteurs thrombophiliques soit réalisée ou qu'un traitement anticoagulant soit instauré. Chez les femmes déjà traitées par anticoagulants, le rapport bénéfice/risque d'un THS doit être évalué avec précaution. · Le risque d'accident thrombo-embolique veineux peut être transitoirement augmenté en cas d'immobilisation prolongée, de traumatisme important ou d'intervention chirurgicale importante. Afin de prévenir tout risque thrombo-embolique veineux post-opératoire, les mesures prophylactiques habituelles doivent être strictement appliquées. En cas d'immobilisation prolongée ou en cas d'intervention chirurgicale programmée, en particulier abdominale ou orthopédique au niveau des membres inférieurs, une interruption provisoire du traitement doit être envisagée quatre à six semaines avant l'intervention. Le traitement ne sera réinstauré que lorsque la patiente aura repris une mobilité normale. · La survenue d'un accident thrombo-embolique impose l'arrêt du THS. En cas de survenue de signes évoquant une thrombose tels que gonflement douloureux d'une jambe, douleurs soudaines dans la poitrine ou dyspnée, il est conseillé aux patientes de consulter immédiatement leur médecin. Maladie coronarienne Les études randomisées contrôlées n'ont pas mis en évidence de bénéfice cardiovasculaire lors d'un traitement continu combiné associant des estrogènes conjugués équins et de l'acétate de médroxyprogestérone (MPA). Deux grandes études cliniques : WHI et HERS (Heart and Estrogen/progestin Replacement Study) montrent une possible augmentation du risque de morbidité cardiovasculaire pendant la première année d'utilisation, et aucun bénéfice global. Peu de données issues d'études randomisées contrôlées sont disponibles sur les effets sur la morbidité et la mortalité cardiovasculaires des autres THS. De ce fait, il n'est pas certain que ces résultats s'appliquent également à ces spécialités. Accidents vasculaires cérébraux Une importante étude clinique randomisée (étude WHI) a montré une augmentation du risque d'accident vasculaire cérébral ischémique (critère secondaire) chez des femmes en bonne santé recevant un traitement combiné continu associant des estrogènes conjugués équins et de l'acétate de médroxyprogestérone. Chez les non utilisatrices, le nombre de cas d'accidents vasculaires cérébraux sur une période de 5 années est estimé à 3 pour 1000 femmes âgées de 50 à 59 ans et à 11 pour 1000 femmes âgées de 60 à 69 ans. Chez les femmes recevant une association d'estrogènes conjugués équins et d'acétate de médroxyprogestérone pendant 5 ans, le nombre de cas supplémentaires est estimé entre 0 et 3 (meilleure estimation = 1) pour 1000 femmes âgées de 50 à 59 ans et entre 1 et 9 (meilleure estimation = 4) pour 1000 femmes âgées de 60 à 69 ans. L'effet sur le risque d'accident vasculaire cérébral des autres spécialités indiquées dans le THS est inconnu. Cancer des ovaires Certaines études épidémiologiques ont montré qu'une utilisation prolongée (au moins 5-10 ans) d'un estrogène seul chez des femmes hystérectomisées était associée à un risque augmenté de cancer ovarien. L'effet d'une utilisation prolongée d'un THS estroprogestatif n'est pas connu. Autres précautions d'emploi · Les estrogènes pouvant provoquer une rétention hydrique, les patientes présentant une insuffisance rénale ou cardiaque doivent être étroitement surveillées. Les patientes en insuffisance rénale terminale doivent être étroitement surveillées en raison de l'augmentation possible des taux circulants des principes actifs de CLIMASTON 1 mg/10 mg, comprimé pelliculé. · Les femmes avec une hypertriglycéridémie préexistante doivent être étroitement surveillées pendant le traitement hormonal substitutif. De rares cas d'augmentation importante du taux des triglycérides conduisant à une pancréatite ont été observés sous estrogénothérapie. · Au cours du traitement par les estrogènes, une augmentation des taux plasmatiques de la TBG (thyroid binding globulin) est observée, elle conduit à une élévation des taux plasmatiques des hormones thyroïdiennes totales mesurées par PBI (protein-bound iodine), de la T4 totale (mesurés sur colonne ou par RIA (radioimmunoassay)) et de la T3 totale (mesurés par RIA). La fixation de la T3 sur la résine est diminuée, reflétant l'augmentation de la TBG. Les concentrations des fractions libres de T4 et de T3 restent inchangées. Les taux sériques d'autres protéines de liaison, telles que la CBG (corticoid binding globulin) et la SHBG (sex-hormone binding globulin) peuvent être augmentés, entraînant, respectivement, une augmentation des taux circulants de corticoïdes et de stéroïdes sexuels. Les concentrations des fractions libres ou actives des hormones restent inchangées. · D'autres protéines plasmatiques peuvent également être augmentées (angiotensinogène/substrat de la rénine, alpha-1-antitrypsine, céruloplasmine). · Il n'a pas été mis en évidence d'amélioration des fonctions cognitives sous THS. Les résultats de l'étude WHI suggèrent une augmentation du risque de probable démence chez les femmes débutant un traitement combiné continu de CEE et MPA après 65 ans. Les effets chez des femmes plus jeunes ou d'autres THS ne sont pas connus. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Retourner au sommaire

Effets indésirables :

Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors des essais cliniques et lors du suivi après commercialisation : Système organe /classe (MedDRA) Fréquents Peu fréquents Rares Très rares >1/100, <1/10 >1/1000, <1/100 >1/10000, <1/1000 <1/10000 incluant des notifications isolées Infections et infestations Candidose vaginale, syndrome de type cystite Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incluant cystes et polypes) Augmentation de la taille d'un léiomyome Affections hématologiques et du système lymphatique Anémie hémolytique Affections du système immunitaire Réaction d'hypersensibilité Affections psychiatriques Dépression, modification de la libido, nervosité Affections du système nerveux central Migraine, céphalée, Sensations vertigineuses Chorée Affections oculaires Accentuation de la courbure de la cornée, irritation par les lentilles de contact Affections cardiaques Infarctus du myocarde Affections vasculaires Thromboembolie veineuse*, hypertension, troubles vasculaires périphériques, varices Accident vasculaire cérébral Affections gastro-intestinales Nausées, douleur abdominale, flatulences Dyspepsies Vomissements Affections hépatobiliaires Maladie de la vésicule biliaire Altération de la fonction hépatique, parfois avec jaunisse, asthénie ou malaise, et douleurs abdominales Affections de la peau et du tissu sous-cutané Réactions cutanées allergiques (par exemple éruption, urticaire, prurit) Œdème de Quincke, érythème polymorphe, érythème noueux, purpura vasculaire, chloasma ou mélasme pouvant persister à l'arrêt du traitement Affections musculo-squelettiques et systémiques Crampes des membres inférieurs Douleur dorsale Affections des organes de reproduction et du sein Douleurs/tension mammaires, saignements intercurrents et spottings, douleurs pelviennes Modification de l'érosion cervicale, de la sécrétion cervicale, dysménorrhée, ménorragies, métrorragies Gonflement des seins, syndrome de type prémenstruel Affections congénitales, familiales et génétiques Aggravation d'une porphyrie Troubles généraux et anomalies au site d'administration Asthénie Œdèmes périphériques Investigations Augmentation du poids, diminution du poids * pour des informations complémentaires: voir ci-dessous. Cancer du sein : Les résultats d'un grand nombre d'études épidémiologiques et d'une étude randomisée versus placebo, l'étude WHI, montrent que le risque global de cancer du sein augmente avec la durée d'utilisation du THS chez les femmes prenant ou ayant récemment pris un THS. Pour les estrogènes seuls, les risques relatifs (RR) estimés à l'issue d'une nouvelle analyse de 51 études épidémiologiques (parmi lesquelles plus de 80% ont utilisé un estrogène seul) et de la MWS sont similaires, soit respectivement de 1,35 (IC 95% : 1,21 – 1,49) et de 1,30 (IC 95% : 1,21 – 1,40). Pour les associations estro-progestatives, plusieurs études épidémiologiques ont montré que le risque global de cancer du sein est plus élevé que pour les estrogènes seuls. La MWS montre que, comparativement aux femmes n'ayant jamais utilisé un THS, l'utilisation de différentes associations estrogène/progestatif expose à un risque de cancer du sein (RR = 2,00, IC 95% : 1,88 – 2,12) plus élevé que celle d'estrogènes seuls (RR = 1,30, IC 95% : 1,21 – 1,40) ou de tibolone (RR = 1,45, IC 95% : 1,25 – 1,68). Dans l'étude WHI, ce risque relatif est estimé à 1,24 (IC 95% : 1,01 – 1,54) pour l'ensemble des femmes traitées pendant 5,6 ans par une association estrogène/progestatif (CEE + MPA) comparativement à celles sous placebo. Les risques absolus calculés à partir des résultats des études MWS et WHI sont présentés ci-dessous : La MWS, prenant en compte l'incidence moyenne de cancers du sein dans les pays développés, estime que : · sur 1000 non utilisatrices de THS, environ 32 développeront un cancer du sein entre 50 et 64 ans. · sur 1000 femmes prenant ou ayant récemment pris un THS, le nombre de cas supplémentaires serait : Pour les utilisatrices d'estrogènes seuls : · Entre 0 et 3 cas (meilleure estimation = 1,5) pour 5 ans d'utilisation, · Entre 3 et 7 cas (meilleure estimation = 5) pour 10 ans d'utilisation. Pour les utilisatrices d'associations estrogène/progestatif : · Entre 5 et 7 cas (meilleure estimation = 6) pour 5 ans d'utilisation, · Entre 18 et 20 cas (meilleure estimation = 19) pour 10 ans d'utilisation. L'étude WHI estime qu'au terme de 5,6 ans de suivi de femmes âgées de 50 à 79 ans, le nombre de cas supplémentaires de cancers du sein invasifs imputables à l'utilisation d'une association estrogène/progestatif (CEE + MPA) est de 8 cas pour 10 000 femmes-année. Les calculs réalisés à partir des données de l'étude permettent d'estimer que : · Pour 1000 femmes du groupe placebo : Environ 16 cas de cancers du sein invasifs seront diagnostiqués en 5 ans de suivi. · Pour 1000 femmes utilisant une association estrogène/progestatif (CEE + MPA), le nombre de cas supplémentaires serait : Entre 0 et 9 (meilleure estimation = 4) pour 5 ans d'utilisation. Le nombre de cas supplémentaires de cancers du sein est pratiquement identique chez les utilisatrices quel que soit l'âge de début du traitement (entre 45 et 65 ans) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Cancer de l'endomètre : Chez les femmes non hystérectomisées traitées par estrogènes seuls, le risque d'hyperplasie ou de cancer de l'endomètre augmente avec la durée de traitement. Selon les données provenant d'études épidémiologiques, la meilleure estimation du risque entre 50 et 65 ans est d'environ 5 diagnostics de cancer de l'endomètre sur 1000 femmes n'utilisant pas de THS. Sous estrogènes seuls, le risque de cancer de l'endomètre est multiplié par 2 à 12 par rapport aux non utilisatrices, en fonction de la durée d'utilisation et de la dose d'estrogène utilisée. L'association d'un progestatif à l'estrogène diminue fortement ce risque. Maladie thrombo-embolique veineuse (thrombose veineuse profonde pelvienne ou des membres inférieurs, embolie pulmonaire): plus fréquente chez les femmes sous THS que chez les non utilisatrices. Pour des informations complémentaires, voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi. Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l'administration d'un traitement estro-progestatif (effets de classe) : Tumeurs bénignes, malignes et non précisées Tumeurs dépendantes des estrogènes, bénignes et malignes, par exemple cancer de l'endomètre, cancer de l'ovaire ; Augmentation de la taille des tumeurs dépendantes des progestatifs (par exemple méningiome). Affections du système immunitaire Lupus érythémateux disséminé Troubles du métabolisme et de la nutrition Hypertriglycéridémie Affections du système nerveux Probable démence, exacerbation d'une épilepsie Affections vasculaires Maladie thrombo-embolique artérielle Affections gastro-intestinales Pancréatite (chez les femmes ayant une hypertriglycéridémie pré-existante) Investigations Augmentation des hormones thyroïdiennes totales Retourner au sommaire

Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Précautions d'emploi Le métabolisme des estrogènes peut être augmenté par l'utilisation concomitante de médicaments inducteurs enzymatiques, en particulier des enzymes P450, comme les anti-convulsivants (phénobarbital, carbamazépine, phénytoïne) et les anti-infectieux (rifampicine, rifabutine, névirapine, éfavirenz). Le ritonavir et le nelfinavir, bien que connus comme de puissants inhibiteurs enzymatiques, ont paradoxalement des propriétés inductrices quand ils sont utilisés avec des hormones stéroïdiennes. Les préparations à base de plante contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) pourraient modifier le métabolisme des estrogènes. L'augmentation du métabolisme des estrogènes et des progestatifs peut conduire à une diminution de l'effet thérapeutique et à une modification du profil des saignements utérins. Une surveillance clinique et une adaptation éventuelle de la posologie du THS sont recommandées pendant le traitement par inducteur enzymatique et après son arrêt. CLIMASTON 1 mg/10 mg peut être pris avec ou sans nourriture. Retourner au sommaire

Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

Aucun équivalent générique n'a été trouvé ! Retourner au sommaire

Générique :

Non

Forme :

Comprimé pelliculé Retourner au sommaire

Conditionnement :

Boîte de 28 Retourner au sommaire

Pictogramme :

Pour la reprise de la conduite, demandez l'avis d'un médecin. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

Estradiol Après administration orale, l'estradiol, composé de particules dont la taille a été réduite à moins de 5 µm, est rapidement et activement absorbé à partir du tractus gastro-intestinal. Les métabolites primaires non conjugués et conjugués sont l'estrone et le sulfate d'estrone. Ces métabolites peuvent contribuer à l'effet estrogénique, à la fois directement et après transformation en estradiol. Les estrogènes sont excrétés dans la bile et réabsorbés par l'intestin. Ils sont dégradés au cours du cycle entéro-hépatique. Les estrogènes sont excrétés dans les urines sous forme de glucuronides et de composés sulfates biologiquement inactifs (90 à 95 %), ou dans les fécès (5 à 10 %) principalement sous forme non conjuguée. Les estrogènes sont excrétés dans le lait maternel. La Cmoyenne est de 28 pg/ml, la Cmin est de 20 pg/ml et la Cmax est de 54 pg/ml. Le rapport E1/E2 (estrone/estradiol) est de 7.0. Dydrogestérone Après administration orale de dydrogestérone marquée, en moyenne 63 % de la dose est excrétée dans les urines. L'élimination est complète en 72 heures. La dydrogestérone est totalement métabolisée. Le principal métabolite, la 20 a-dihydrodydrogestérone (DHD), est présent dans l'urine principalement sous forme glucuroconjuguée. Tous les métabolites formés conservent la configuration en 4,6-diène-3-one ; il n'y a pas d'hydroxylation en 17a. Ceci explique l'absence d'activité estrogénique et androgénique. Après administration orale de dydrogestérone, les concentrations plasmatiques de DHD sont plus élevées que celles de la dydrogestérone. Les rapports DHD/dydrogestérone pour l'aire sous la courbe (AUC) et la Cmax sont respectivement de l'ordre de 40 et 25. La dydrogestérone est rapidement absorbée. Les valeurs du Tmax de la dydrogestérone et de la DHD varient entre 0,5 et 2,5 heures. Les demi-vies moyennes d'élimination de la dydrogestérone et de la DHD varient respectivement entre 5 et 7 heures et entre 14 et 17 heures. La Cmoyenne de la dihydrodydrogestérone est de 13 ng/ml, la Cmin est de 4,1 ng/ml et la Cmax de 63 ng/ml. La Cmoyenne de la dydrogestérone est de 0,38 ng/ml, la Cmin est inférieure à 0,1 ng/ml et la Cmax est de 2,5ng/ml. Contrairement à la progestérone, la dydrogestérone n'est pas éliminée dans les urines sous forme de prégnandiol. Il est ainsi possible de déterminer la production de progestérone endogène par le dosage du prégnandiol urinaire.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard