CAFEINE 25MG/ML COOPER AMP 2ML50

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : CITRATE DE CAFEINE COOPER
Classe(s) thérapeutique(s) : Pneumologie
Principes actifs : Caféine 25 mg
Faut-il une ordonnance :   non
Prix de vente : 0 €
Taux de remboursement : 0 %
Laboratoire : COOPER ®
Code cip : 3453601

Indications :

Traitement de l'apnée du nouveau-né prématuré.
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Posologie :

25 mg/ml
Voie intraveineuse ou orale.
- Ne pas injecter par voie intramusculaire, (voir rubrique contre-indications).
Une ampoule de 2 ml contient 50 mg de citrate de caféine, soit 25 mg de caféine base.
- Dose de charge : 20 mg/kg/jour de citrate de caféine (soit 10 mg/kg/jour de caféine base) par voie intraveineuse lente.
- Dose d'entretien (en général à partir de 24 h après la dose de charge) : 5 mg/kg/24 h de citrate de caféine (soit 2,5 mg/kg/24 h de caféine base) par voie orale ou en perfusion IV.
- La prescription doit préciser la posologie en citrate de caféine, sachant que le dosage de la dénomination est exprimé en citrate de caféine.
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Contre-Indications :

CONTRE-INDIQUE :
- hypersensibilité à la caféine ou à des dérivés xanthiques.
- voie IM.
DECONSEILLE :
Association déconseillée : énoxacine.
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Grossesse-allaitement :

Sans objet.

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Ce médicament est-il dangereux au volant ?

Sans objet.

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Précautions d'emploi :

- Une surveillance de la caféinémie est indispensable afin de maintenir une concentration plasmatique thérapeutique comprise entre 8 et 15 mg/L.
- Du fait de son effet relaxant au niveau de la jonction oesophagogastrique, la caféine peut aggraver un reflux gastro-oesophagien.
- La caféine est à utiliser avec prudence en cas de troubles du rythme cardiaque, d'épilepsie ou d'hyperthyroïdie.
- L'association à d'autres stimulants du système nerveux central expose à un risque de potentialisation de la toxicité (voir rubrique interactions).
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Effets indésirables :

- Ils sont liés aux propriétés pharmacologiques de la molécule :
. vomissements, diarrhées,
. tremblements, trémulations, agitation, hyperexcitabilité,
. tachycardie,
. augmentation de la diurèse.
Ces signes doivent faire évoquer la possibilité d'un surdosage et faire pratiquer un contrôle du taux plasmatique de caféine.
- Possibilité de :
. hyperglycémie,
. modification de l'élimination urinaire des catécholamines.
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Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Enoxacine (rapportée chez l'adulte) : augmentation importante des concentrations de caféine dans l'organisme pouvant entraîner excitation et hallucinations (diminution du métabolisme hépatique de la caféine).
Risque de surdosage en caféine.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Ciprofloxacine, norfloxacine (rapportée chez l'adulte) : augmentation importante des concentrations de caféine dans l'organisme (diminution du métabolisme hépatique de la caféine).
Risque de surdosage en caféine.
- Cimétidine (chez l'adulte et l'enfant) : possibilité de diminution du métabolisme hépatique de la caféine par la cimétidine. Chez le nouveau-né, du fait d'une élimination essentiellement rénale de la caféine, l'interaction est probablement faible.
- Phénytoïne : la phénytoïne peut augmenter l'élimination de la caféine.
Une surveillance clinique et biologique (caféinémie) est nécessaire.
- Bêta2 mimétiques : les bêta2 mimétiques peuvent potentialiser l'effet inotrope positif de la caféine. Une surveillance clinique est nécessaire.
- Autres psychostimulants : les stimulants du système nerveux central peuvent potentialiser les effets neurotoxiques de la caféine.
Une surveillance clinique est nécessaire.
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Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Aucun équivalent non générique n'a été trouvé !

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

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Générique :

Non

Forme :

Solution injectable et buvable Retourner au sommaire

Conditionnement :

Boîte de 50 Ampoules de 2 ml Retourner au sommaire

Pictogramme :

Pour la reprise de la conduite, demandez l'avis d'un médecin. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

ABSORPTION :
La caféine est complètement et rapidement absorbée par voie orale. Les concentrations maximales sont obtenues 15 à 45 minutes après administration par voie orale. Sa biodisponibilité est d'environ 100%.
DISTRIBUTION :
La caféine diffuse dans le milieu extravasculaire rapidement. Au niveau plasmatique, elle est faiblement liée aux protéines circulantes (environ 15%). Elle passe la barrière hémato-encéphalique. Sa concentration dans le liquide céphalorachidien est égale à celle dans le plasma.
Le passage dans le lait maternel est également important, la concentration y représente 50% de la concentration plasmatique.
METABOLISME ET EXCRETION :
- Chez l'adulte : la caféine est presque complètement métabolisée au niveau hépatique par oxydation, déméthylation et acétylation.
- Chez le nouveau-né : la capacité métabolique étant réduite chez le nouveau-né, la caféine est excrétée dans les urines essentiellement sous forme inchangée. L'élimination de la caféine est nettement plus lente chez le nouveau-né. Sa demi-vie varie entre 36 et 144 heures.
ADAPTATION POSOLOGIQUE :
La réponse ventilatoire est corrélée aux concentrations plasmatiques.
L'intervalle 8 à 15 mg/L est accepté comme zone thérapeutique.
Les effets indésirables neurologiques et cardiovasculaires apparaissent aux concentrations plasmatiques supérieures ou égales à 20 mg/L.
En raison de la grande variabilité de la cinétique chez le nouveau-né, un suivi des concentrations plasmatiques et une adaptation de la posologie sont nécessaires.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard