ACICLOVIR 5% MYLAN PH CR POMP2G

Présentation

Dénomination commune internationale DCI : ACICLOVIR MYLAN PHARMA
Classe(s) thérapeutique(s) : Dermatologie
Principes actifs : Aciclovir 50 mg
Faut-il une ordonnance :   non
Prix de vente : 0 €
Taux de remboursement : 0 %
Laboratoire : MYLAN ®
Code cip : 3768606

Indications :

Traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi "boutons de fièvre"). Retourner au sommaire

Posologie :

5 %
Voie cutanée. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Appliquer la crème 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres. Le traitement est plus efficace s'il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial. La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Laver soigneusement les mains avant et après application de la crème sur la lésion. Modalités d'utilisation de la pompe : Il est recommandé d'effectuer au moins 3 ou 4 pressions lentes et complètes, de façon à amorcer parfaitement le dispositif de pompage dès la première utilisation et à assurer ainsi une délivrance optimale du produit. Retourner au sommaire

Contre-Indications :

·         Enfants de moins de 6 ans, ·         Antécédents d'hypersensibilité à l'aciclovir ou à l'un des excipients. Retourner au sommaire

Grossesse-allaitement :

Grossesse Chez l'animal : en dehors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence. En clinique et par analogie avec les formes orales : Aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir topique au 1er trimestre de la grossesse. Aucun effet foetotoxique particulier n'a été observé après administration d'aciclovir par voie orale aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse : néanmoins, aucune étude n'autorise l'administration au long cours de l'aciclovir dans l'herpès récidivant de la femme enceinte, en particulier en fin de grossesse. En conséquence, l'application d'aciclovir sous forme topique est possible dans le respect des indications.  Allaitement L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament. Ne pas appliquer la crème sur les mamelons afin d'éviter l'ingestion par le nourrisson Retourner au sommaire

Ce médicament est-il dangereux au volant ?

Sans objet. Retourner au sommaire

Précautions d'emploi :

L'application intra buccale ou intra vaginale de la crème n'est pas recommandée car cette dernière peut être irritante pour les muqueuses. Eviter le contact accidentel avec les yeux. Chez les patients profondément immunodéprimés, un traitement oral par l'aciclovir doit être envisagé. Il faudra conseiller à de tels patients de consulter leur médecin immédiatement pour le traitement de toute infection. Retourner au sommaire

Effets indésirables :

·         Des sensations de picotements ou de brûlures transitoires peuvent suivre l'application de la crème. ·         Chez quelques patients, un érythème ou une sécheresse cutanée ont été observés. ·         Risque d'eczéma de contact, en raison de la présence de propylèneglycol. Retourner au sommaire

Principaux médicaments à ne pas mélanger avec

Sans objet. Retourner au sommaire

Voici la liste des médicaments équivalents non génériques:

Voici la liste des médicaments équivalents génériques :

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Générique :

Non

Forme :

Crème Retourner au sommaire

Conditionnement :

Flacon avec pompe doseuse de 2 g Retourner au sommaire

Pictogramme :

Pour la reprise de la conduite, demandez l'avis d'un médecin. Retourner au sommaire

Pharmacocinétique :

L'aciclovir pénètre la peau. A l'état d'équilibre, les concentrations d'aciclovir intradermiques sont supérieures à la concentration minimale inhibitrice tissulaire. L'aciclovir n'est pas détectable dans le sang après application sur la peau. Les résultats rapportés ci-après concernent l'administration orale ou intraveineuse. Le métabolite principal est la 9 -(carboxyméthoxyméthyl) guanine. Elle représente 10 à 15 % du médicament excrété par voie rénale. La majeure partie de la quantité d'aciclovir arrivant dans le plasma est éliminée sous forme inchangée par les reins (tant par filtration glomérulaire que par excrétion tubulaire). La demi-vie plasmatique de l'aciclovir chez les patients avec des fonctions rénales normales est d'environ 3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est relativement basse (9-33 %). Des interactions par déplacement des sites de liaison protéiques sont par conséquent improbables.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l'établissement d'un diagnostic ou l'instauration d'un traitement. Seul votre médecin est habiltié à mettre en oeuvre un traitement adpapté à votre cas personnel.

Sources : Banque Claude Bernard